Síndrome do X-Frágil- Deficiência Intelectual
Você conhece a Síndrome do X-Frágil? Já ouviu falar?
A síndrome do X frágil é uma condição genética hereditária. Está associada a um atraso no desenvolvimento e alterações no comportamento. É a segunda causa mais frequente de deficiência intelectual, porém ainda muito pouca conhecida.
Cientificamente falando a Síndrome do X-Frágil é uma mutação no gene FMR1, (fragile X mental retardation gene 1), localizada na região Xq27.3 no cromossoma X, leva a aumento do número de repetições CGG, (citosina-guanina-guanina), no DNA, gerando o silenciamento do gene e consequente falta da proteína FRMP que ele codifica.
A principal manifestação da síndrome do X frágil é o comprometimento intelectual, que varia desde dificuldades de aprendizagem e problemas de atenção.
Conheça alguns dos sintomas, que podem estar presentes isoladamente ou combinados nas pessoas com Síndrome de X Frágil, tais como:
- atrasos no desenvolvimento — as crianças com SXF podem levar mais tempo para aprender a sentar, andar ou falar;
- deficiências intelectuais e de aprendizado — as crianças com SXF podem apresentar dificuldade para aprender novas habilidades;
- ansiedade;
- sintomas semelhantes ao autismo;
- impulsividade;
- dificuldade de atenção;
- dificuldade nas interações sociais — não fazer contato visual, não gostar de ser tocado e ter problemas para entender a linguagem corporal;
- hiperatividade;
- convulsões;
- depressão;
- dificuldade para dormir.
Algumas características físicas também são encontradas nas pessoas com Síndrome do X Frágil. As mais comuns são: orelhas grandes, mandíbula proeminente, rosto alongado, queixo saliente, juntas flexíveis, pé chato.
Atividades de leitura para crianças e adolescentes com SXF
As pessoas com a Síndrome do X Frágil podem gostar de folhear as revistas e observar as fotos, como também as figuras em livros literários, devido à atenção que possuem nas sugestões visuais. Sendo assim, essa prática se torna positiva para construir uma habilidade de linguagem.
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